• Препараты для потенции
• Силденафил пролонгированного действия

Силден® инструкция по применению, показания. Другие названия Силденафил

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 72.89 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 30 мг, кроскармеллоза натрия - 7.5 мг, гипролоза - 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия - 4.5 мг, содержащая поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.1%, макрогол 3350 - 20.2%, тальк - 14.8%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин - 2.8%, железа оксид желтый - 0.1%.1 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.1 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.2 шт.

Силденафил — Википедия

- упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.2 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.3 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.4 шт.

- упаковки ячейковые контурные - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.4 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.4 шт.

- упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт.

Силден® инструкция по применению, показания. Другие.

- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 145.77 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 60 мг, кроскармеллоза натрия - 15 мг, гипролоза - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, магния стеарат - 3 мг. Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия - 9 мг, содержащая поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.1%, макрогол 3350 - 20.2%, тальк - 14.8%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин - 2.8%, железа оксид желтый - 0.1%.1 шт.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 291.55 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 120 мг, кроскармеллоза натрия - 30 мг, гипролоза - 6 мг, кремния диоксид коллоидный - 6 мг, магния стеарат - 6 мг. Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия - 18 мг, содержащая поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.1%, макрогол 3350 - 20.2%, тальк - 14.8%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин - 2.8%, железа оксид желтый - 0.1%.1 шт.   Мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (ц ГМФ)-специфической ФДЭ5.  

Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением NO в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.

Силденафил-СЗ Sildenafil-SZ инструкция по применению"Силденафил-СЗ Sildenafil-SZ инструкция по применению

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25% до 63%). In vitro силденафил в концентрации около 1.7 нг/мл (3.5 н М) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя C силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 0.0002% дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата. Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь).

Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50% активности силденафила.