• Препараты для потенции
• Силденафил купить в саранске

Купить Силденафил-сз таб п/об пленочной 50мг 20 шт инд.упак.

1 таблетка препарата содержит: Таблетки 25 мг Действующее вещество: Силденафила цитрат — 35,1200 мг (в пересчете на силденафил основание — 25,0000 мг); Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 30,0000 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 21,9300 мг, кроскармеллоза натрия — 4,0000 мг, повидон‑K25 — 3,0000 мг, магния стеарат — 0,9500 мг; Состав оболочки: Опадрай II 85F205024 голубой — 3,0000 мг, в том числе: поливиниловый спирт — 1,2000 мг, макрогол‑4000 — 0,6060 мг, алюминиевый лак с красителями индигокармином и бриллиантовым голубым — 0,1869 мг, краситель железа оксид желтый — 0,0081 мг, тальк — 0,4440 мг, титана диоксид — 0,5550 мг. Таблетки 50 мг Действующее вещество: Силденафила цитрат — 70,2400 мг (в пересчете на силденафил основание — 50,0000 мг); Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 60,0000 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 43,8600 мг, кроскармеллоза натрия — 8,0000 мг, повидон‑K25 — 6,0000 мг, магния стеарат — 1,9000 мг; Состав оболочки: Опадрай II 85F205024 голубой — 6,0000 мг, в том числе: поливиниловый спирт — 2,4000 мг, макрогол‑4000 — 1,2120 мг, алюминиевый лак с красителями индигокармином и бриллиантовым голубым — 0,3738 мг, краситель железа оксид желтый — 0,0162 мг, тальк — 0,8880 мг, титана диоксид — 1,1100 мг. Таблетки 100 мг Действующее вещество: Силденафила цитрат — 140,4800 мг (в пересчете на силденафил основание — 100,0000 мг); Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 120,0000 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 87,7200 мг, кроскармеллоза натрия — 16,0000 мг, повидон‑K25 — 12,0000 мг, магния стеарат — 3,8000 мг; Состав оболочки: Опадрай II 85F205024 голубой — 12,0000 мг, в том числе: поливиниловый спирт — 4,8000 мг, макрогол‑4000 — 2,4240 мг, алюминиевый лак с красителями индигокармином и бриллиантовый голубым — 0,7476 мг, краситель железа оксид желтый — 0,0324 мг, тальк — 1,7760 мг, титана диоксид — 2,2200 мг. Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер.

Силденафил — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Всасывание После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40% (от 25% до 63%). In vitro силденафил в концентрации около 1,7 нг/мл (3,5 н М) подавляет активность ФДЭ‑5 человека на 50%.

После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови (C) увеличивается на 60 мин, однако степень абсорбции достоверно не изменяется (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация–время» (AUC) снижается на 11%). Распределение Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связь силденафила и его основного циркулирующего N‑деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет примерно 96% и не зависит от общей концентрации препарата.

Менее 0,0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема силденафила. Метаболизм Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента системы цитохрома P CYP2C9 (дополнительный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N‑деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ‑5 in vitro составляет около 50% активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40% от концентрации силденафила.

Силденафил цена в Саратове от 105 руб. купить Силденафил в Саратове в.

N‑деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; период его полувыведения (T — 3–5 часов. После приема внутрь также как после внутривенного введения силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (около 80% пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (около 13% пероральной дозы). Фармакокинетика у особых групп пациентов Пожилые пациенты У здоровых пожилых пациентов (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного силденафила в плазме крови примерно на 40% выше, чем у молодых (18–45 лет).

Возраст не оказывает клинически значимого влияния на частоту развития побочных эффектов. Нарушения функции почек При почечной недостаточности легкой (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) и средней (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь 50 мг не изменяется.   При почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина ≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению площади под фармакокинетической кривой «концентрация–время» (AUC на 100%) и C (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.  

Нарушения функции печени У пациентов с циррозом печени (стадии A и B по классификации Чайлд‑Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и C (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (стадия C по классификации Чайлд‑Пью) не изучалась.

Силденафил — мощный селективный ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ)‑специфической фосфодиэстеразы 5‑го типа (ФДЭ‑5). Механизм действия Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.

Силденафил Таблетки купить в интернет-аптеке OZON — цены.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект оксида азота (NO) посредством ингибирования ФДЭ‑5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ‑5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ‑5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ‑6 — в 10 раз; ФДЭ‑1 — более чем в 80 раз; ФДЭ‑2, ФДЭ‑4, ФДЭ‑7–ФДЭ‑11 — более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ‑5 по сравнению с ФДЭ‑3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ‑3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Силденафил восстанавливает нарушенную эректильную функцию в условиях сексуальной стимуляции за счет увеличения притока крови к кавернозным телам полового члена. Клинические данные Кардиологические исследования Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Более выраженный, но также преходящий эффект на артериальное давление (АД) отмечался у пациентов, принимавших нитраты (см. Максимальное снижение систолического давления в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8,3 мм рт. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

В исследовании гемодинамического эффекта силденафила в однократной дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца (ИБС) (более чем у 70% пациентов был стеноз, по крайней мере, одной коронарной артерии), систолическое и диастолическое давление в состоянии покоя уменьшалось на 7% и 6% соответственно, а легочное систолическое давление снижалось на 9%. Силденафил не влиял на сердечный выброс и не нарушал кровоток в стенозированных коронарных артериях, а также приводил к увеличению (примерно на 13%) аденозин-индуцированного коронарного потока как в стенозированных, так и в интактных коронарных артериях.